基因干擾慢病毒是一種特殊的病毒載體，用于實現基因干擾(RNA干擾，RNAi)技術。
慢病毒：慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80~120nm，呈二十面體對稱結構、球形。它屬于逆轉錄病毒的一種，但具有更廣的宿主范圍，對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。重組慢病毒載體是以HIV-1(人類免疫缺陷I型病毒)為基礎發展起來的工具載體，其毒性基因已經被剔除并被外源目的基因所取代，屬于假型病毒。
基因干擾：RNA干擾(RNA interference，RNAi)是生物進化中產生的一種基因沉默機制，利用雙鏈RNA誘發同源mRNA降解，從而抑制對應基因的表達。這是進行基因功能研究的重要手段之一。
基因干擾慢病毒的特點：
穩定持久表達：慢病毒載體能夠將外源基因穩定整合到宿主細胞的基因組中，從而實現目的基因在細胞中的持久表達。
高效感染多種細胞：由于慢病毒具有廣泛的宿主范圍，因此它能夠高效感染多種類型的細胞，包括分裂細胞和非分裂細胞。
低免疫原性：慢病毒載體的免疫原性相對較低，不易誘發宿主的免疫反應，這使得它在基因治療等領域具有潛在的應用價值。
基因干擾慢病毒的應用：
基因功能研究：通過慢病毒介導的RNA干擾技術，可以特異性地沉默目的基因，從而研究該基因在細胞生物學過程中的功能。
疾病治療：慢病毒載體可用于攜帶治療性基因或RNA干擾分子，通過基因治療的方式治療某些遺傳性疾病或惡性腫瘤。
轉基因動物制備：利用慢病毒載體的高效基因整合能力，可以將外源基因導入動物生殖細胞或早期胚胎中，制備轉基因動物。
活體成像技術：在活體成像技術中，慢病毒載體可用于將熒光基因導入體內細胞，通過熒光成像技術監測細胞活動等生物行為。
